4월 13일 현재 미국 질병관리국에서 존슨앤존슨 백신 접종중단 권고.4월12일까지 CDC에서 680만 도스 이상의 존슨앤드존슨(얀센) 백신이 투여됐으며 FDA는 J&J 백신을 접종한 후 개인에게 희귀하고 심각한 혈액 응고 유형 6건이 포함된 자료를 검토하고 있다. 이러한 경우, 뇌 정맥 부비동 혈전증(CVST)이라고 불리는 혈액 응고 유형이 낮은 혈소판(혈소판감소증)과 결합되어 관찰되었다. 6건 모두 18~48세 여성에게서 발생했으며, 백신 접종 후 6~13일 만에 증상이 나타났다. 이러한 혈액 응고 유형의 치료는 일반적으로 투여될 수 있는 치료와는 다르다. 보통 헤파린이라고 불리는 항응고제는 혈액 응고를 치료하는데 사용된다. 이 환경에서는 헤파린 투여가 위험할 수 있으므로 대체 치료가 필요하다.

CDC는 수요일에 면역관행에 관한 자문위원회(ACIP)를 소집하여 이러한 사례를 더 검토하고 잠재적인 중요성을 평가할 것이다. FDA는 이 사례들을 조사하기 때문에 그 분석을 검토할 것이다. 그 과정이 완료될 때까지, 우리는 충분한 주의로 이 백신의 사용을 중지하도록 권고하고 있다. 이는 부분적으로 의료 서비스 제공 업체 커뮤니티가 이러한 불리한 사건의 가능성을 인식하고 이러한 혈액 응고 유형에 요구되는 고유한 치료로 인해 적절한 인식과 관리를 계획할 수 있도록 보장하는 데 중요하다.

현재, 이러한 불리한 사건들은 극히 드문 것으로 보인다. COVID-19 백신 안전은 연방 정부의 최우선 과제이며, 우리는 COVID-19 백신 접종 후 건강 문제에 대한 모든 보고서를 매우 심각하게 받아들인다. 예방접종 후 3주 이내에 심한 두통, 복통, 다리 통증, 호흡곤란 등이 발생하는 J&J 백신을 접종받은 사람은 해당 의료기관에 문의해야 한다. 의료 사업자는 https://vaers.hhs.gov/reportevent.htmlexternal 아이콘에서 백신 부작용 보고 시스템에 이상 징후를 보고해야 한다.

CDC와 FDA는 오늘 오후 언론 브리핑에서 추가 정보와 질문에 답변할 예정이다. 그 미디어 콜의 녹음 파일은 FDA의 유튜브 채널에서 볼 수 있을 것이다.

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